差示掃描量熱儀和差熱分析儀所測(cè)出來(lái)的曲線趨勢(shì)大致一樣，就是物理意義不同，差示掃描量熱儀測(cè)量的是程序控制溫度條件下，樣品和參比物之間功率差與溫度的關(guān)系，而差熱分析儀測(cè)量的是程序控制溫度條件下，樣品和參比物之間溫度差與溫度或時(shí)間的關(guān)系。

從熱學(xué)和熱統(tǒng)的知識(shí)看，他們曲線是一致的。升溫過(guò)程中，樣品開始開始反應(yīng)時(shí)的升溫速率和程序控制的升溫速率是不一致的，是因?yàn)闃悠烽_始開始反應(yīng)時(shí)的升溫速率起初可能跟不上程序控制的升溫速率，導(dǎo)致溫度有一定的滯后。DTA(差熱分析儀）只可以做定性或者是半定量分析，但是DSC（差示掃描量熱儀）可以做嚴(yán)格的定量分析，原因在于DTA獲得的是deltaT與溫度T之間的關(guān)系，而DSC獲得的是deltaH與T之間的關(guān)系，因此前者無(wú)法定量分析，但后者可以。正常固化完全的UV膠再測(cè)試DSC此峰會(huì)消失，但是如果固化不完全，DSC曲線上仍會(huì)出現(xiàn)后固化峰。固化程度越高，后固化峰越小，樹脂的交聯(lián)程度增加，交聯(lián)后高分子的分子量增加，其粘接強(qiáng)度也增加。根據(jù)樣品剩余反應(yīng)熱與樹脂完全固化所放出的熱量就可以得到其固化率。通過(guò)測(cè)定原膠的焓值和固化后的焓值，使用公式：固化率=（原膠焓值-固化后焓值）/原膠焓值*100%。